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本实验使用重组慢病毒Lenti-叉头框转录因子C2(FOXC2)转染兔骨髓间充质干细胞(BMSCs),观察高表达外源性FOXC2对干细胞增殖及成骨分化的影响,现将结果报道如下.rn一、方法rn慢病毒Lenti-FOXC2、Lenti-绿色荧光蛋白(GFP)转染BMSCs后1周,Western blot测定蛋白表达;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测基因表达;成骨诱导培养3周,1%茜素红染色10 min,倒置显微镜观察;Western blot、Real-time PCR检测成骨因子表达;碱性磷酸酶染色(ALP)及活性鉴定;进行统计学分析.