目的总结人外周血淋巴细胞培养及染色体制备的方法及成功率。方法采用外周血淋巴细胞培养基对2014年1—6月200例标本进行细胞培养及染色体制备,每份标本经过常规低渗、预固定、固定、到最后滴片分为2组处理,G显带后在国联在线染色体核型自动分析系统上观察2组不同处理所得铺展分散良好、长短适中的分裂相的数量和比例。结果 200例标本培养全部成功,且淋巴细胞数量稳定,在对照组和实验组各6 000个分裂相中,铺展分散良好、长短适中的分别为2 082个(占34.7%)、3 198个(占53.3%),实验组铺展分散良好、长短适中的分裂相明显高于对照组(χ2=421.2,P<0.05)。结论本室制作的染色体核型质量佳,改变制备滴片的固定液(甲醇:冰醋酸=2∶1)更能收获铺展分散良好、长短适中的分裂相,有利于异常染色体的检出,能满足临床染色体核型分析需要。