【摘 要】
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目的:探讨丹酚酸A对高浓度葡萄糖诱导的心肌成纤维细胞(CFs)Wnt信号通路的影响及作用机制.方法:采用高浓度葡萄糖刺激CFs构建细胞增殖模型,以22 mg/L卡托普利为西药对照,不同浓度丹酚酸A处理CFs.MTT比色法检测细胞的增殖能力,流式细胞术分析细胞增殖周期,ELISA法测定细胞中1型、Ⅲ型胶原的生成和转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白的分泌,蛋白质印迹法检测 β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白的表达水平.结果:干预24、48 h,与模型对照组相比,25、50、100 mg
【机 构】
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黑龙江中医药大学 中医药博物馆,黑龙江 哈尔滨150040;中国中医科学院西苑医院 基础医学研究所,中药药理北京市重点实验室,北京100091;黑龙江中医药大学 中医药博物馆,黑龙江 哈尔滨15004
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目的:探讨丹酚酸A对高浓度葡萄糖诱导的心肌成纤维细胞(CFs)Wnt信号通路的影响及作用机制.方法:采用高浓度葡萄糖刺激CFs构建细胞增殖模型,以22 mg/L卡托普利为西药对照,不同浓度丹酚酸A处理CFs.MTT比色法检测细胞的增殖能力,流式细胞术分析细胞增殖周期,ELISA法测定细胞中1型、Ⅲ型胶原的生成和转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白的分泌,蛋白质印迹法检测 β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白的表达水平.结果:干预24、48 h,与模型对照组相比,25、50、100 mg/L丹酚酸A均可明显抑制细胞增殖(P<0.01).与模型对照组相比,25、50、100 mg/L丹酚酸A均能抑制CFs 1型胶原和Ⅲ型胶原的分泌(P<0.05～P<0.01);50、100 mg/L丹酚酸A均能明显抑制TGF-β1的合成及β-catenin的表达(P<0.01);100 mg/L丹酚酸A可以上调p-GSK-3β的表达(P<0.05).结论:丹酚酸A可抑制高浓度葡萄糖诱导的CFs增殖、胶原蛋白分泌和TGF-β1的合成,其机制可能与抑制Wnt信号通路有关.
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