【摘 要】
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采用SSR标记方法，应用20对多态性SSR引物对311份国内外辣椒种质的DNA进行扩增，统计电泳检测结果，使用Powermaker3．25软件计算等位基因数和变异范围，采用Neighbor-Joining法应用DAR
【机 构】
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湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北省农业科学院,长江大学园艺园林学院
【基金项目】
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国家重点研发计划资助（2017YFD0101903,2016YFE0205500）,国家自然科学基金项目资助（31401868）,湖北省技术创新专项资助（2016ABA095,2016ABA087）,现代农业产业技术体系建设专项资金资助（CARS-23-G28）
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采用SSR标记方法，应用20对多态性SSR引物对311份国内外辣椒种质的DNA进行扩增，统计电泳检测结果，使用Powermaker3．25软件计算等位基因数和变异范围，采用Neighbor-Joining法应用DARwin6．0软件进行聚类分析，STRUCTURE2．3软件进行群体遗传结构分析。结果表明，20对引物共扩增出263个等位基因，每个位点的变异范围为2～16个，平均每位点13．15个等位基因，每个位点PIC值变异范围为0．12～0．91，平均为0．823；基于Neighbor-Joining聚类
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