【摘 要】
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目的研究氯氰菊酯(CYP)对白介素-6(IL-6)作用下前列腺特异性抗原(PSA)基因mRNA表达的效应。方法将LNCaP细胞接种于6孔板中培养24h,以含0、25、50、100 mg/L质量浓度IL-6的培
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目的研究氯氰菊酯(CYP)对白介素-6(IL-6)作用下前列腺特异性抗原(PSA)基因mRNA表达的效应。方法将LNCaP细胞接种于6孔板中培养24h,以含0、25、50、100 mg/L质量浓度IL-6的培养基培养24h后收获细胞,提取总RNA,以荧光定量RT-PCR检测PSA mRNA相对表达水平。以50mg/L的IL-6和10-7、10-6、10-5 mol/L的CYP共同培养LNCaP细胞24h,收获细胞,提取总RNA,以荧光定量RT-PCR检测PSA mRNA相对表达水平。结果 IL-6能够促进
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