【摘 要】
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目的:探讨比索洛尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:选择2015年1月至2018年1月期间惠州市博罗县人民医院老年病风湿免疫科收治的110例慢性心力衰竭患者
【机 构】
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博罗县人民医院老年病风湿免疫科 广东省惠州市516000
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目的:探讨比索洛尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:选择2015年1月至2018年1月期间惠州市博罗县人民医院老年病风湿免疫科收治的110例慢性心力衰竭患者,男67例,女43例,年龄51～70岁.采用随机数字表法将患者分为比索洛尔组和联合托拉塞米组,每组55例.在常规抗心力衰竭治疗的基础上,比索洛尔组和联合托拉塞米组分别口服比索洛尔及比索洛尔联合托拉塞米.记录两组治疗前、后NYHA分级情况,患者治疗14d后疗效与不良反应发生情况,同时记录患者治疗前、后血压情况与电生理指标.结果:治疗前,两组NYHA分级比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,联合托拉塞米组Ⅰ级与Ⅱ级例数多于比索洛尔组(22例比13例,20例比12例),Ⅲ级与Ⅳ级例数少于比索洛尔组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,联合托拉塞米组总有效率为96.4％(53/55例),比索洛尔组为74.5％(41/55例),差异具有统计学意义(P＜0.05).联合托拉塞米组收缩压与舒张压均低于比索洛尔组[(106±10)比(111±11), (76±10)比(80±10),P＜0.05].两组不良反应与不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组电生理指标均下降,联合托拉塞米组下降更明显(P＜0.05).结论:比索洛尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭患者安全、有效.
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