【摘 要】
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目的 探讨沉默Notchl基因对人膀胱癌细胞生物学行为的影响。方法将靶向Notchl的siRNA真核表达载体psiRNANotchl-1转染膀胱癌细胞株T24和BIU-87，噻唑盐法、流式细胞术检测沉默Notchl后膀胱癌细胞生长、细胞周期和凋亡情况。RT—PCR和蛋白质印迹法检测转染前后Notchl基因mRNA和蛋白表达的变化。结果转染后72h．T24和BIU-87细胞G0／G1期细胞比例明显增
【机 构】
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北京军区总医院泌尿外科,100700,华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科,华中科技大学同济医学院附属同济
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目的 探讨沉默Notchl基因对人膀胱癌细胞生物学行为的影响。方法将靶向Notchl的siRNA真核表达载体psiRNANotchl-1转染膀胱癌细胞株T24和BIU-87，噻唑盐法、流式细胞术检测沉默Notchl后膀胱癌细胞生长、细胞周期和凋亡情况。RT—PCR和蛋白质印迹法检测转染前后Notchl基因mRNA和蛋白表达的变化。结果转染后72h．T24和BIU-87细胞G0／G1期细胞比例明显增加，分别为（80．13±2．69）％和（69．44±2．41）％，与T24对照组（23．89±1．32）％和BIU-87对照组（24．63±1．68）％比较差异有统计学意义（P值均〈0．05）。转染后72h，T24和BIU-87细胞凋亡率分别为（13．75±1．23）％和（8．72±1．01）％，与T24对照组（1．28±0．14）％和BIU87对照组（1．01±0．27）％比较差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。转染后24h细胞生长明显受到抑制，该抑制作用持续到转染后96h。转染后72h，T24和BIU87细胞中Notchl基因mRNA和蛋白表达明显下调（P〈0．05）。结论Notchl在膀胱癌细胞株中可能起致癌作用，沉默Notchl基因能够抑制膀胱癌细胞的增殖。
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