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[目的]为了鉴定马铃薯反义SSU的功能。[方法]利用分子生物学技术,构建了马铃薯反义SSUcDNA原核表达载体（pE-aS）,通过0.1mol/LIPTG诱导pE-aS在大肠杆菌BL21（DE3）中表达,测定糖原的相对含量。[结果]经连接、转化和酶切鉴定筛选出重组表达载体pE-aS,而pE-aS转化BL21（DE3）获得重组菌株BL21-aS。经IPTG诱导的BL21-aS糖原含量OD值为0.409,显著低于对照菌株BL21（DE3）和未经IPTG诱导的BL21-aS,而对照菌株BL21（DE3）和未经I