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急性病毒性坏死病毒引物酶表达及酶学活性分析

来源 :水产学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：pengguanxin

【摘 要】

：

根据急性病毒性坏死病毒（acute viral necrosis virus,AVNV）ORF 024序列设计引物,以AVNV的DNA为模板进行扩增AVNV引物酶（primase）基因,同时构建表达质粒pET32a-prim,并转化至E.co

【作 者】

：

钱璟 王崇明 潘鲁青 黄倢 

【机 构】

：

中国海洋大学水产学院,中国水产科学研究院黄海水产研究所

【出 处】

：

水产学报

【发表日期】

：

2013年9期

【关键词】

：

引物酶 原核表达 Pico-Green核酸染料 酶学活性 多聚胞嘧啶寡核苷酸 primase prokaryotic expression Pico-Green 

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根据急性病毒性坏死病毒（acute viral necrosis virus,AVNV）ORF 024序列设计引物,以AVNV的DNA为模板进行扩增AVNV引物酶（primase）基因,同时构建表达质粒pET32a-prim,并转化至E.coli BL21（DE3）进行诱导表达。SDS-PAGE检测显示诱导表达两条蛋白条带,其中分子量为60 ku的蛋白条带与预期表达蛋白条带大小一致,另一蛋白条带分子量约为55 ku,经Western-blotting及质谱分析鉴定分子量60 ku的蛋白条带为AVNV-引物

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