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<正> 聚合酶链反应(PCR)是八十年代中期才建立和发展起来的用于体外快速扩增特定DNA序列的技术,是将待扩增的双链DNA先加热变性成单链,以此作为模板,与位于待扩增序列两侧、分别与模板DNA的相对链互补的两个寡核苷酸引物退火,在四种dNTP和Taq DNA聚合酶的存在下使引物沿模板延伸。这