【摘 要】
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Q热立克次体七医株用6种限制性平端内切酶部分酶切,电泳回收0.2—7kb大小DNA片段,EcoRI位点甲基化,加上EcoRI接头,与去磷酸化λgtll DNA-EcoRI臂连接,经体外包装后感染E.coli
【机 构】
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Q热立克次体七医株用6种限制性平端内切酶部分酶切,电泳回收0.2—7kb大小DNA片段,EcoRI位点甲基化,加上EcoRI接头,与去磷酸化λgtll DNA-EcoRI臂连接,经体外包装后感染E.coli Y1090,建成含2.6×10~6重组子的表达型基因文库。随机选择的噬菌体DNA经EcoRI酶切鉴定,重组子含大小不等的插入DNA片段。
Seven strains of Rickettsia glabrata were partially digested with 6 kinds of restriction endonucleases. The DNA fragments of 0.2-7 kb were recovered by electrophoresis, methylated at EcoRI site, EcoRI linker was added, and the phosphorylated λgtll DNA- EcoRI arm. After in vitro packaging, E. coli Y1090 was infected to construct an expression gene library containing 2.6 × 10 6 recombinants. Randomly selected phage DNA is digested with EcoRI and the recombinant contains DNA fragments of varying sizes.
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