论文部分内容阅读
通过重叠PCR合成猪瘟病毒EO基因，将该片段定向插入到pET-22b载体中，构建原核表达载体pET-22h／EO。转化大肠杆菌B121（DE3），IPTG诱导表达，比较不同诱导每件下的蛋白表达，确定其最佳表达每件。重组蛋白主要以包涵体的形式表达，Ni^2＋亲和层析柱纯化蛋白。逐步透析法复性。通过方阵试验确定包被抗原的最适工作浓度，为了测定EO蛋白的活性，本文初步建立了检测猪瘟血清抗体水平的间接ELIA方法．为开发检测猪瘟抗体诊断试剂奠定基础。