右美托咪啶脏器保护作用的研究进展

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右美托咪啶(dexmedetomidine,Dex)是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体(α2AR)激动剂,具有中枢性抗交感和抗焦虑作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理特性,近些年被广泛应用于围术期及重症监护病房的镇静.此外,越来越多的国内外研究表明Dex在脏器保护作用方面具有独特优势,文章就近年来右美托咪啶对重要脏器保护作用的研究进展进行综述.
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