【摘 要】
:
目的:分析探讨用左乙拉西坦治疗癫痫对患儿促甲状腺激素、游离甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸、雌二醇、睾酮、孕酮、垂体泌乳素、促黄体生成素、促卵泡生成素代谢的影响.方法:选取长治市妇幼保健院于2018年9月至2020年9月期间收治的66例癫痫患儿作为试验组,选取同期在该院接受体检的66例健康儿童作为对照组.为试验组患儿均采用左乙拉西坦片进行治疗(持续治疗1年).记录试验组患儿用药前后和对照组儿童促甲状腺激素、游离甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸
【机 构】
:
长治市妇幼保健院儿内科,山西 长治 046000;太原市妇幼保健院儿内科,山西 太原 030000
论文部分内容阅读
目的:分析探讨用左乙拉西坦治疗癫痫对患儿促甲状腺激素、游离甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸、雌二醇、睾酮、孕酮、垂体泌乳素、促黄体生成素、促卵泡生成素代谢的影响.方法:选取长治市妇幼保健院于2018年9月至2020年9月期间收治的66例癫痫患儿作为试验组,选取同期在该院接受体检的66例健康儿童作为对照组.为试验组患儿均采用左乙拉西坦片进行治疗(持续治疗1年).记录试验组患儿用药前后和对照组儿童促甲状腺激素、游离甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸、雌二醇、睾酮、孕酮、垂体泌乳素、促黄体生成素、促卵泡生成素的水平,分析试验组患儿不良反应的发生情况.结果:试验组患儿治疗前的性激素水平与对照组儿童无明显差异(P>0.05).试验组患儿在治疗前后各个时期的性激素水平无明显差异(P>0.05).试验组患儿治疗前的甲状腺激素水平与对照组儿童无明显差异(P>0.05).试验组患儿治疗12个月后的游离三碘甲状腺原氨酸水平均高于治疗前、治疗3个月后和治疗6个月后(P0.05).治疗后,试验组患儿中有6例患儿出现不良反应,其不良反应的发生率为9.01%.其中有3例患儿出现轻度头晕,有3例患儿出现轻度兴奋和冲动.未经特殊处理,所有患儿的不良反应症状均在1~2周后消失.结论:对癫痫患儿使用左乙拉西坦片进行治疗不会影响其性激素、促甲状腺激素、游离甲状腺激素、总甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸的水平,但是会导致其游离三碘甲状腺原氨酸的水平显著升高.
其他文献
目的:探讨用左炔诺孕酮对接受手术治疗后的子宫内膜息肉患者进行辅助治疗的效果.方法:对惠州市第六人民医院2020年2月至2021年2月收治的66例子宫内膜息肉患者进行分组研究.将其随机分为观察组和对照组.在两组患者接受手术治疗后,采用地屈孕酮对对照组患者进行辅助治疗,采用左炔诺孕酮对观察组患者进行辅助治疗,然后对比两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05.治疗后,观察组患者血清雌激素受体(ER)、表皮生长因子受体(EGFR)、孕激素受体(PR)的表达水平、不良反应的发生
目的:探讨用双嘧达莫联合泼尼松治疗小儿肾病综合征(NS)的效果.方法:选取2016年1月至2020年12月恩平市人民医院收治的100例NS患儿作为研究对象.随机将其分为常规治疗组和联合用药组.对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上用双嘧达莫联合泼尼松对联合用药组患儿进行治疗,然后比较两组患儿临床症状消失的时间、凝血功能指标及肾功能指标.结果:治疗后,联合用药组患儿肢体水肿消退的时间和营养不良症状消失的时间均短于常规治疗组患儿,P<0.05;联合用药组患儿的血小板计数低于常规治疗组患儿,其凝血酶原时间和活化部
目的:观察用阿昔洛韦联合重组人干扰素α1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效.方法:选取桐梓县人民医院儿科2019年6月至2020年6月接诊的90例传染性单核细胞增多症患儿,根据治疗方案的不同将其分为A组与B组(45例/组).为A组患儿采用重组人干扰素α1b进行治疗,为B组患儿采用阿昔洛韦联合重组人干扰素α1b进行治疗,然后对比两组患儿的疗效、治疗后其退热的时间、白细胞计数恢复正常的时间、颈部淋巴结肿大消退的时间、肝脾肿大消退的时间、住院的时间及不良反应(包括低热、皮疹、肝功能受损等)的发生情况.结果:B
目的:比较在不同时间窗使用阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者进行溶栓治疗的临床效果.方法:随机抽选2018年9月至2019年9月玉溪市人民医院接诊的122例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象.将其随机分为参照组与研究组(61例/组).在参照组患者发病后3~4.5 h使用阿替普酶对其进行溶栓治疗,在研究组患者发病后3 h内使用阿替普酶对其进行溶栓治疗.然后对比两组患者的临床疗效、不良反应的发生情况、治疗后不同时间其神经功能的改善情况和治疗前后其运动功能、日常生活能力的变化情况.结果:1)研究组患者治疗的总有效率(
目的:分析为糖尿病性黄斑水肿(DME)患者应用雷珠单抗(Lucentis)玻璃体腔注射+眼底激光疗法进行治疗的临床效果.方法:将浙江大学医学院附属第二医院2020年1月至2021年6月收治的72例DME患者作为研究对象.根据治疗方式的不同将其分为对照组与试验组(36例/组).对对照组患者进行Lucentis玻璃体腔注射治疗,在此基础上对试验组患者进行眼底激光治疗,然后比较两组患者的最佳矫正视力(BCVA)和黄斑中心凹厚度(CMT).结果:治疗后6个月和治疗后12个月,试验组患者的BCVA均高于对照组患者,
目的:研究血清人中性粒细胞载脂蛋白(HNL)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)联合检测在诊断产褥感染中的应用价值.方法:将近年来在滨州医学院附属医院进行分娩后发生产褥感染的65例产妇与未发生产褥感染的44例产妇作为研究对象.将其中65例发生产褥感染的产妇设为试验组,将其中44例未发生产褥感染的产妇设为对照组.对两组产妇血清HNL、CRP、PCT的水平均进行检测,比较其检测结果,并统计用血清HNL、CRP、PCT单独检测及联合检测诊断试验组产妇产褥感染的灵敏度和特异度.结果:试验组产妇血清HNL、C
目的:探究用来曲唑对乳腺癌患者进行辅助内分泌治疗的效果.方法:将滨州医学院附属医院接诊的42例乳腺癌患者随机分为来曲唑组(21例)和他莫昔芬组(21例).为来曲唑组患者应用来曲唑进行辅助内分泌治疗,为他莫昔芬组患者应用他莫昔芬进行辅助内分泌治疗.然后对比两组患者的疗效、不良反应的发生情况和生活质量的评分.结果:来曲唑组患者治疗的总有效率〔80.95%(17/21)〕高于他莫昔芬组患者治疗的总有效率〔52.38%(11/21)〕,P<0.05.治疗后,来曲唑组患者不良反应的发生率〔14.29%(3/21)〕
目的:探讨用沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者进行治疗的效果及对其心功能的影响.方法:选取昆明市第二人民医院收治的60例HFrEF患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为对照组和观察组.对两组患者均进行常规的抗心力衰竭治疗,在此基础上用盐酸贝那普利对对照组患者进行治疗,用沙库巴曲缬沙坦对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效、心功能指标及血浆氨基末端-B型脑钠肽前体(NT-proBNP)和C反应蛋白(CRP)的水平.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其左心射血分
目的:探讨用复方杜仲健骨颗粒联合推拿疗法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:将180例腰椎间盘突出症患者随机分为对照组和研究组(90例/组).为对照组患者采用推拿疗法进行治疗,在此基础上为研究组患者采用复方杜仲健骨颗粒进行治疗.然后比较两组患者视觉模拟评分法(VAS)的评分、日本骨科协会评估治疗评分法(JOA)的评分和治疗的有效率.结果:研究组患者治疗的有效率(95.56%)高于对照组患者治疗的有效率(85.56%),P<0.05.治疗后,研究组患者的JOA评分高于对照组患者,其VAS评分低于对照组患者,
目的:探讨用参苓白术散合鳖甲汤治疗肝纤维化的效果.方法:选取广西隆林各族自治县中医医院收治的60例肝纤维化患者作为研究对象.随机将其分为对照组和观察组,每组各有患者30例.对两组患者均进行常规治疗,在此基础上加用参苓白术散合鳖甲汤对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的肝功能指标及肝纤维化指标.结果:治疗后,观察组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和球蛋白(GLB)的水平均低于对照组患者,其血清白蛋白(ALB)的水平高于对照组患者,P<0.05.治疗后,观察组患者血清透明质酸