【摘 要】
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目的探讨氟喹诺酮类药物不良反应(ADR)及其合理用药。方法回顾性分析我院2015年7月至2016年7月收治的90例应用氟喹诺酮类药物治疗并产生不良反应的患者的临床资料,综合患者的
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目的探讨氟喹诺酮类药物不良反应(ADR)及其合理用药。方法回顾性分析我院2015年7月至2016年7月收治的90例应用氟喹诺酮类药物治疗并产生不良反应的患者的临床资料,综合患者的性别、年龄、给药方式和途径、不良反应发生时间及其临床表现等进行分析,探讨氟喹诺酮类药物的临床合理用药情况。结果出现氟喹诺酮类药物不良反应的患者男性较女性多;年龄在31~40岁阶段的患者ADR发生率最高(46.67%)。氟喹诺酮类药物单独给药的ADR发生率(75.56%)高于联合用药(24.44%);静脉注射的ADR发生率(63.34%)明显高于口服用药(23.33%)和外用用药(13.33%)。氟喹诺酮类药物ADR在用药后10~30 min和1~24 h的发生率最高;恢复时间在用药后1~24 h比例最高(41.11%)。氟喹诺酮类药物应用所致的ADR可累及人体多个器官和系统,且其临床表现具有多样性;90例应用氟喹诺酮类药物出现ADR的患者,治愈率为32.22%、好转率64.44%、无1例死亡,转归情况良好。结论在氟喹诺酮类药物的临床应用中,医师应严格掌握其适应证和禁忌证,并根据患者病情选择合适的给药途径和方式,避免不合理的联合用药,加强用药过程中患者ADR的监测,才能有效降低氟喹诺酮类药物的ADR发生率。
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