【摘 要】
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目的:本文就布地奈德气雾剂联用孟鲁司特对小儿哮喘的治疗效果进行探究。方法:对2018年4月~2019年7月期间本院收治的65例小儿哮喘患儿作为研究对象,结合治疗方案不同进行患儿分组,32例参照组患儿应用布地奈德气雾剂治疗,33例观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特进行治疗,随后就两组患儿临床效果进行探究。结果:两组患儿在经过一段时间的治疗之后,观察组患儿在治疗有效性指标上要显著优于参照组患儿(P<0.05)。结论:在小儿哮喘患儿的临床治疗过程中,通过布地奈德气雾剂联用孟鲁司特的方式,能够显著改善患儿的临
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目的:本文就布地奈德气雾剂联用孟鲁司特对小儿哮喘的治疗效果进行探究。方法:对2018年4月~2019年7月期间本院收治的65例小儿哮喘患儿作为研究对象,结合治疗方案不同进行患儿分组,32例参照组患儿应用布地奈德气雾剂治疗,33例观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特进行治疗,随后就两组患儿临床效果进行探究。结果:两组患儿在经过一段时间的治疗之后,观察组患儿在治疗有效性指标上要显著优于参照组患儿(P<0.05)。结论:在小儿哮喘患儿的临床治疗过程中,通过布地奈德气雾剂联用孟鲁司特的方式,能够显著改善患儿的临
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目的:研究比索洛尔联合辛伐他汀应用到老年心绞痛(不稳定)患者中的治疗作用与效果。方法:由2018年1月-2020年3月,选择我院就诊的84例老年心绞痛(不稳定)病例,依据方法的不同,可以分为对照组(n=42)、观察组(n=42),对照组使用辛伐他汀,而观察组使用比索洛尔联合辛伐他汀,对其最终的结果观察并比较。结果:在治疗后,对于治疗疗效,观察组较对照组更高(P<0.05);在治疗后,对于心绞痛发作情况,观察组较对照组均更优(P<0.05)。结论:比索洛尔联合辛伐他汀应用到老年心绞痛(不稳定)患
目的:讨论手术室护理对合并糖尿病患者切口感染的预防价值分析。方法:选择实行手术治疗的糖尿病患者100例,分为两组,实验组使用手术室护理,对照组使用常规护理。结果:与对照组相比,实验组的切口感染率较小(2.00%<30.00%),合并呼吸系统感染(2.00%<6.00%),皮肤黏膜感染发生率较低(4.00%<16.00%),并且患者生活质量评分较高(91.05±1.72>75.22±1.85),护理满意率较高(98.00%>82.00%),差异较大(P<0.05)。结论:
目的:研究先兆流产应用药物联合治疗时的影响。方法:2018年6月~2020年4月,纳入我院29例先兆流产患者作为A组,选择低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗;另外选择29例先兆流产患者作为B组,实施地屈孕酮治疗,对比两组患者的不良反应发生率以及血清指标。结果:A组不良反应发生率为3.44%,B组为20.68%,数据有差异,P<0.05。治疗后两组血清指标数据有差异,P<0.05。结论:先兆流产患者在选择低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗时,用药安全性较高,疗效显著。
目的:探究缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床治疗效果。方法:对收治区间为2012年1月至2019年12月的200例原发性高血压患者作为本次临床研究对象,采用随机分组的方式,将使用硝苯地平控释片治疗的100例患者命名为对照组,将使用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的100例患者命名为观察组,最后对两组患者治疗效果进行对比观察。结果:使用硝苯地平控释片治疗的100例对照组患者治疗总有效率为92﹪,采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的100例观察组患者治疗总有效率为97﹪。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治
目的:对肥厚型心肌病患者采用超声心动图与心电图诊断,就其效能进行研究评价。方法:本研究选取2017年3月-2019年3月我院收治的肥厚型心肌病患者53例作为研究组,并随机抽取该时间段内在我院进行体检的健康人群53例作为健康组。两组患者均接受超声心电图与心动图检查。记录并对比分析两组的超声心动图与心电图各参数指标。结果:研究组患者较健康组人群T波倒置和ST段下移显著、R波波幅升高明显,P<0.05;研究组患者的左房内径值、左房后壁厚度值及室间隔厚度值均明显大于健康组,P<0.05。结论:对肥厚型
目的:探究联合应用PCT(降钙素原)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)、SAA(血清淀粉样蛋白A)检测新生儿感染的效果。方法:随机抽取2019年1月至2019年12月我院80例新生儿感染患儿(实验组)及同期50例健康新生儿(对照组)为观察对象,对其均开展PCT、hs-CRP、SAA检测,对比两组PCT、hs-CRP、SAA检测结果。结果:实验组患儿PCT、hs-CRP、SAA检测结果较对照组更高,P<0.05;实验组PCT、hs-CRP、SAA阳性检出率及联合检测阳性率较对照组更高,P<0.05
目的:分析颈动脉支架介入治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法:纳入从2019年1月到2020年1月进行颈动脉支架介入治疗缺血性脑血管病的患者,共70例,随机分成对照组与实验组,对两组接受手术的患者采取不同的治疗模式,实验组采取颈动脉支架介入治疗,对照组采用常规的治疗方法,比较两组患者的神经功能损伤评分、血小板、凝血功能指标。结果:实验组中患者治疗效果优于对照组,患者的神经功能损伤评分、血小板、凝血功能指标明显优于对照组,P<0.05。结论:分析颈动脉支架介入治疗缺血性脑血管病的临床效果可以发现,其治疗
目的:对鼻内镜下治疗顽固性鼻出血的效果进行分析。方法:选取在我院接受治疗的顽固性鼻出血患者共64例,采取科学随机数字分组法,组别名称:实验组、对照组,各组32例,对照组:内镜引导下凝血酶止血,实验组:鼻内镜引导下低温等离子射频治疗。结果:实验组和对照组总治疗有效率分别为:96.87%、90.62%,P>0.05;从恢复指标:鼻腔通气时间、出血量、鼻粘膜恢复时间来看,实验组均优于对照组,P<0.05。结论:临床上治疗顽固性鼻出血采用鼻内镜引导下低温等离子射频治疗,效果确切,安全性高,值得推广。
目的:对复方丹参滴丸应用于糖尿病合并无症状性心肌缺血患者中的临床效果进行分析。方法:选取50例在2018年6月-2020年5月收治的糖尿病合并无症状性心肌缺血患者随机分为实验组和常规组,各25例;分别给予复方丹参滴丸治疗和常规治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果:常规组和实验组的治疗总有效率分别为76.00%和96.00%,实验组>常规组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸可以有效改善糖尿病合并无症状性心肌缺血患者的临床相关症状,提高治疗总有效率。
目的:研究司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的疗效以及安全性。方法:60例帕金森病运动障碍患者,以抽签法分组,对比组及观察组各30例。对比组给予左旋多巴治疗,观察组联合司来吉兰治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗后4周及8周后,观察组患者UPDRS评分比治疗前显著降低且低于对比组(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率为13.33%,对比组为10.00%,组间无显著差异(P>0.05)。结论:司来吉兰与左旋多巴联合用于帕金森病运动障碍的治疗中,效果好,安全性高。