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通过重叠延伸PCR（gene splicing by overlapextension，SOE—PCR）扩增黄曲霉寡聚-1，6-葡萄糖苷酶基因和酿酒酵母α-信号肽序列，定向重组到整合型表达载体pδRCMB中，并在CICC1346中实现分泌表达；然后通过同源建模、利用分子模拟软件Discovery Studio4．1分析其蛋白结构，以对硝基苯-α—D-葡萄糖吡喃苷（pNPG）为底物，建立并确定酶活反应条件，并进行纯化、酶学性质分析；将密码子优化后序列在CICC1346中实现分泌表达，利用淀粉进行共发酵实验。