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目的：研究NDRG2基因与去泛素化酶Zc3h12d在NF-κB转导通路中的调控机制。方法：采用LPS刺激人支气管气道上皮16HBE细胞株来构建炎性刺激时气道黏液高分泌模型，用瞬时转染过表达NDRG2基因和Zc3h12d siRNA干扰下调16HBE细胞，将细胞分成LPS＋瞬时转染过表达NDRG2组（A组）、LPS＋瞬时转染过表达NDRG2＋Zc3h12d siRNA组（B组）、LPS＋瞬时转染Zc3h12d siRNA组（C组）、LPS＋转染空白载体组（D组），以未做任何处理的16HBE细胞作为对照组（E