【摘 要】
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利用Vero-DST细胞从死亡犬、狐狸肺、脾内分离到4株犬瘟热病毒-CDV-TM-CC、CDV-Dog-SCh、CDV-Fox-SY、CDV-Fox-WF,在Vero-DST细胞上传5代没有细胞病变,5代细胞培养物经电镜、
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所,吉林省人畜共患病预防与控制重点实验室
【基金项目】
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国家林业局野生动物疫病调查项目;
论文部分内容阅读
利用Vero-DST细胞从死亡犬、狐狸肺、脾内分离到4株犬瘟热病毒-CDV-TM-CC、CDV-Dog-SCh、CDV-Fox-SY、CDV-Fox-WF,在Vero-DST细胞上传5代没有细胞病变,5代细胞培养物经电镜、间接免疫荧光及PCR鉴定为阳性.与本实验室保存的CDV-Monkey-BJ进行基因测序,并对与致病相关的F蛋白、V蛋白进行分析,F蛋白分析5株毒具有6个潜在N-末端糖基化位点,与强毒株同源性在92％～99.7％,与疫苗株不高于93.3％,在F1亚基内有7个特有氨基酸位点,这可能与其对灵长类致病有关.V蛋白分析表明,其与强毒株同源性在94％～99.7％之间,而与疫苗株不高于93.3％,CDV-Monkey-BJ C272R突变使其Zn结合能力丧失.试验结果显示,所有分离株均为强毒株,不同宿主毒株序列存在差异,值得进一步研究.
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