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目的观察纤维蛋白与大鼠脑血管内皮细胞共培养对(matrix metalloproteinases9,MMP9)蛋白及转录水平表达的动态变化。方法大鼠脑血管内皮细胞分离后培养,融合良好后,与不同溶度的纤维蛋白共培养,应用酶联免疫方法(ELISA)定量检测MMP9抗原浓度和Real-timePCR半定量检测MMP9 mRNA。结果纤维蛋白可以特异性诱导大鼠脑血管内皮细胞表达MMP9;不同浓度的纤维蛋白与大鼠脑血管内皮细胞共培养24h,1.0mg/mL上清液组的MMP9抗原浓度显著增高(P<0.001);