临清市保障粮食安全措施探讨

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粮安天下,农稳社稷.文章通过扛牢政治责任、配套完善粮田基础设施、强化农业科技支撑、抓好强农富农政策落实、抓好社会化服务体系建设等5个方面阐述了临清市保障粮食生产的主要做法.临清市农业农村局多措并举,提升粮食综合生产能力,构建“稳产、高产、优质、绿色”体系,促进粮食生产稳健发展,助力国家粮食安全.
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为了解猫细小病毒(feline parvovirus,FPV)VP2蛋白的分子特点及变异规律,克隆FPV山东分离株SD-01的VP2基因,对其进行生物信息学分析.首先,以FPV阳性病料基因组DNA为模板,PCR扩增VP2基因并克隆获得重组质粒pMD18-T-FPV SD-01-VP2.测序结果显示:VP2基因全长1755 bp,编码584个氨基酸;氨基酸同源性比对发现,与其他FPV分离株的VP2基因氨基酸同源性较高,可达99.0%~100%.生物信息学分析结果显示:VP2蛋白为非分泌型的亲水性蛋白,无信号
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为对疑似感染猫细小病毒的非洲狮进行确诊,了解猫细小病毒的流行特点,通过猫肾细胞(F81细胞)对非洲狮粪便样品进行病毒分离并通过PCR鉴定,对检测到的细小病毒进行VP2基因扩增和分析.结果显示:成功从非洲狮粪便中分离出1株细小病毒,将其命名为FPV CHN-HN-1.该病毒接种到F81细胞上,能使细胞出现拉丝、脱落现象.该分离株与参考的26株细小病毒分离株相似性为97.8%~100%,其中与分离株JN-FPV-96(MZ836373.1)、TZ-FPV-112(MZ836368.1)、FPV-SH2003(
为建立鸭坦布苏病毒(duck tembusu virus,DTMUV)荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法,对DTMUV的NS5基因设计特异性引物和MGB探针,使用RT-PCR扩增NS5基因并将其连接到pEASY?-T1载体上构建重组质粒,提取阳性重组质粒作为qRT-PCR阳性模板绘制标准曲线,用SYBR Green I法检测MGB探针法qRT-PCR的引物是否有非特异性扩增,并进行特异性、敏感性、重复性试验和临床样品检测.结果显示:MGB探针法qRT-PCR标准曲线的相关系数为0.9993,其
承包面积在1000亩及以下的中小型家庭农场,在确保粮食复种指数150%的前提下,通过建立合理的作物布局、水旱轮作、套种等多种种植模式,因地制宜适种果树、建设大棚等,可增加收益、减少秸秆等废弃物的产生;同时通过肥料化、资源化等综合利用,减少秸秆等资源浪费.
为了解鸡喉黏膜不同时期的免疫状态,采集不同日龄海兰白鸡的喉组织,利用免疫组织化学方法研究CD3+T淋巴细胞和Bu-1+B淋巴细胞的出现、定位分布及数量变化过程.结果显示:4日龄时,CD3+T淋巴细胞和Bu-1+B淋巴细胞都首次出现在喉黏膜中,而且都主要分布在喉腔底壁的正中黏膜嵴中;7日龄时喉黏膜中CD3+T淋巴细胞和Bu-1+B淋巴细胞急剧增多,并形成淋巴聚集物,CD3+细胞占据淋巴聚集物的中下部区域,而Bu-1+细胞主要位于淋巴聚集物外周;14日龄时Bu-1+细胞虽仍主要分布于CD3+细胞的外周,但分界
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