尿多酸肽诱导慢性粒细胞白血病伊马替尼耐药细胞生长抑制及分化的体外观察

来源 :中华医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jizecheng
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 观察尿多酸肽(CDA-2)在体外对慢性粒细胞性白血病(CML)伊马替尼(IM)耐药细胞株K562R生长抑制及诱导分化的作用.方法 MTT和集落形成实验观察CDA-2对CML细胞株K562、IM耐药细胞株K562R、IM耐药和非耐药CML患者骨髓细胞生长抑制作用.吉姆萨染色观察细胞形态,膜联蛋白-V(Annexin-V)/碘化丙啶(PI)染色分析细胞凋亡,流式细胞术分析细胞分化抗原CD11b、CD14的表达,反转录PCR(RT-PCR)检测细胞分化相关基因、细胞周期调节基因及DNA甲基化转移酶基因的表达.结果 CDA-2均可抑制K562、K562R、IM耐药和非耐药CML患者骨髓细胞的生长,且对K562R细胞和IM耐药CML患者骨髓细胞的生长抑制更明显;CDA-2改变了K562和K562R细胞形态,诱导细胞向成熟分化,并引起细胞周期在G1期的停滞;这种停滞可能与CDA-2抑制DNA甲基转移酶活性,逆转细胞周期调节基因的甲基化状态有关.结论 CDA-2在体外对K562R细胞株有很强的生长抑制和诱导分化的作用,提示CDA-2可能成为治疗IM耐药的CML患者的一种新药。

其他文献
观察了离体成年大鼠心室肌肌质网、线粒体Ca2+-ATP酶活性和钙含量及培养乳鼠心肌细胞内游离钙浓度(心肌[Ca2+]i)在不同温度热暴露40min后的变化。结果表明:热暴露后,心肌匀浆、肌质网及线粒体中的Ca2+-ATP酶活力有所下降,心肌肌质网及线粒体中的钙含量亦有降低趋势,心肌[Ca2+]i显著升高。提示:热暴露后心肌细胞钙超载是导致机体心功能损害的重要原因之一。