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化学合成人甲状旁腺激素(hPTH)全长基因,克隆到大肠杆菌表达载体pBV220和pET22b中,获得了高表达.经破菌、阳离子交换层析、反相层析纯化获得了纯度大于95%的纯品.N端测序、质谱分析结果表明重组hPTH 结果完整,N端无Met或fMet.生物活性试验证明重组hPTH具有激活腺苷酸环化酶、增加骨质量和骨密度等作用.