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目的克隆表达Ⅱ型登革病毒（dengue virus 2，DV2）非结构蛋白1（DV2-NS1）基因，并制备其单克隆抗体。方法提取Ⅱ型登革病毒的RNA，扩增其NS1全长基因片段。经TA克隆将NS1基因克隆至pQE30载体中进行诱导表达，表达产物经变性处理后用Ni柱亲和层析纯化并复性，经免疫印迹法（Western Blot）鉴定抗原性。用复性后的NS1蛋白和灭活Ⅱ型登革病毒交替免疫Balb／c小鼠。取小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，杂交瘤细胞经间接ELISA法、间接免疫荧光法（IFA）进行单抗亚类、特异性的筛