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目的：体外扩增出PFP、GrB基因的全片段并构建共表达重组体pVAX1-PIG（即pVAX1-PFP-IRES-GrB）,分析其在人喉癌细胞Hep-2中的表达情况。方法：利用RT-PCR的方法从人的喉癌组织浸润淋巴细胞中扩增全长PFP、GrB的cDNA片段并构建共表达重组体pVAX1-PIG。利用脂质体LipofectamineTM2000将重组真核表达载体pVAX1-PIG转染入人的Hep-2细胞株中,采用RT-PCR、间接免疫荧光法分析其在人Hep-2中的表达情况。结果：经双酶切、测序法证实已成功扩增