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根据已发表的山羊痘福州株全基因组，以其H7R基因进行引物设计，从古浪株中提取绵羊痘全基因组首次克隆H7R基因。将目的片段插入pMD19-simple载体后使用BamHI＋NotI双酶切构建pET-28a-H7R原核表达载体，经测序验证构建载体正确。将重组质粒转化到Rosetta感受态通过IPTG诱导，SDS—PAGE检测，结果表明：在17ku处出现明显条带，经过几次条件优化，H7R在大肠杆菌中主要以包涵体的形式表达。这为后续研究羊痘病毒的入侵及新型疫苗的研究奠定了基础。