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在蛋白样品制备、上样量和等电聚焦程序方面改进了大豆叶片双向电泳技术：改进的TCA／丙酮法使用80％酮清洗，蛋白沉淀先用冷冻真空干燥机干燥5min后置于4℃冰箱中自然风干1h，并在风干后立即加入裂解液裂解；蛋白上样量增加为450μg；在等电聚焦程序中采用10h低电压除盐。改进后的方法获得了理想的大豆叶片蛋白质组学双向电泳图谱，得到1014个蛋白质点。