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目的:采用分子对接与网络药理学的方法,探讨肾复康治疗IgA肾病(IgAN)的有效成分及作用靶点.方法:本研究通过TCMSP数据库获得肾复康的化学成分,并利用GEO数据库收集IgAN相关靶基因.利用STRING数据库建立药物和疾病的共有蛋白相互作用网络.通过GO和KEGG途径富集分析,进一步探讨肾复康的IgAN机制和治疗效果.利用Cytoscape软件构建靶点和蛋白质相互作用(PPI)网络.此外,采用分子对接的方法验证了预测的三个关键化合物.结果:共鉴定出115个候选活性成分,23个潜在靶点.该网络的核心基因为MMP2、EGF、IL-1β、JUN和PTGS1.此外,还发现了86条的IgAN潜在途径,如AGE-RAGE、IL-17、TNF和ErbB信号通路等.结论:本研究揭示了肾复康的复杂活性成分和药理作用机制,并获得了一些潜在的治疗靶点,为临床治疗IgAN新药的研发提供了理论依据.