【摘 要】
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重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的全身自身免疫性疾病。胸腺病变在MG的发病中起重要的作用，约70％～80％的MG患者伴胸腺增生，有10％～2
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重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的全身自身免疫性疾病。胸腺病变在MG的发病中起重要的作用，约70％～80％的MG患者伴胸腺增生，有10％～20％伴胸腺瘤，10％～15％伴胸腺萎缩。虽然MG的发病机制尚未完全阐明，但胸腺切除仍然是目前公认的治疗MG的最有效的方法。我院胸外科自1992年至2002年共收治104例重症肌无力患者，经过精心的手术治疗和术后护理，取得了良好的治疗效果，护理体会如下。
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