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股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)由于病因、发病机制不明,针对该病目前尚无有效治疗方法~([1-5]).动物模型研究,有助于我们更好地认识人ONFH的病因与病理生理机制,有助于探索ONFH的早期诊断与治疗,为临床治疗ONFH提供依据~([6])。
股骨头坏死动物模型研究现状
【摘 要】
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股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)由于病因、发病机制不明,针对该病目前尚无有效治疗方法~([1-5]).动物模型研究,有助于我们更好地认识人ONFH的病因与病理生理机制,有助于探索ONFH的早期诊断与治疗,为临床治疗ONFH提供依据~([6])。
【机 构】
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610041,成都,四川大学华西医院骨科,610041,成都,四川大学华西医院骨科,610041,成都,四川大学华西医院骨科
【出 处】
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中华骨科杂志
【发表日期】
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2010年30期
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非创伤性股骨头坏死好发于30-50岁的中青年,对这些中青年患者,应采取一切可能的措施以阻止股骨头病变的发展,防止股骨头塌陷,保存患者自身关节(保头),延缓或避免关节置换手术。
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目的 观察+Gz暴露后大鼠脑星形胶质细胞中波形蛋白表达的改变.方法雄性SD大鼠44只,随机分为对照组、+6 Gz/3 min暴露组及+10Gz/3 min暴露组.分别于+Gz暴露后不同时间灌注取脑,免疫组织化学染色观察脑波形蛋白的表达情况.结果对照组波形蛋白反应呈阴性,未见波形蛋白阳性细胞.+6 Gz组和+10 Gz组暴露后6 h,顶叶皮层、海马均可见波形蛋白呈弱阳性反应和波形蛋白阳性细胞;暴露后
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