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目的 探讨IL-2对抗精子抗体(AsAb)阳性大鼠精子凋亡的影响。方法 建立AsAb阳性大鼠动物模型,采用3′—原位末端DNA标记(TUNEL)技术检测大鼠附睾精子凋亡率;应用化学比色法测定精子匀浆的总抗氧化能力。结果 AsAb阳性组大鼠精子凋亡率明显高于正常组(P<0.001);AsAb+IL-2给药组大鼠精子凋亡率与AsAb阳性组相比显著增高(P<0.001);AsAb阳性组大鼠精子匀浆总抗氧化能力与正常组比较显著降低(P<0.001);IL-2使AsAb阳性大鼠精子的总抗氧化