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探讨微小RNA(microRNA)-577对胃癌细胞功能的影响，并讨论其可能的作用机制。
方法通过实时荧光定量PCR检测miRNA-577在胃癌细胞SGC-7901和正常胃黏膜细胞中的表达水平。将转染miRNA-577病毒的SGC-7901细胞作为实验组，转染空载体组为阴性对照组，PCR检测两组细胞的miRNA-577表达水平。通过Transwell小室法检测两组细胞的迁移侵袭能力，MTT试验检测两组细胞的增殖能力，流式细胞术检测细胞周期。Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)在两组细胞中的蛋白表达水平。
结果胃癌SGC-7901细胞的miRNA-577表达量明显低于正常胃黏膜上皮细胞(P<0.01)。PCR验证实验组细胞的miRNA-577的表达量较阴性对照组明显上升(P<0.01)。转染miRNA-577的细胞增殖明显减慢(P<0.05)，G1期细胞比例显著增加(P<0.01)。实验组细胞的CDK4表达明显低于对照组(P<0.01)。
结论miRNA-577在胃癌细胞中低表达，可能通过下调CDK4的表达，抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖。