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目的 观察脂磷壁酸(LTA)对单核细胞系(U937)刺激后中药黄芪对其所表达的炎性因子的影响,探讨其调节革兰阳性菌脓毒症炎症反应的部分机制.方法 体外培养U937细胞,选取不同浓度LTA进行孵育,在不同时间点进行相关测定.MTT法检测细胞的增殖活性,酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测上清液中促炎因子IL-8及抗炎因子IL-10的表达,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞核内IL-8 mRNA及IL-10 mRNA的表达.结果 LTA(3 ～ 30 mg/mL)刺激U937细胞32 h内,细胞增殖活性无明显变化(P＞0.05);而以LTA60 mg/mL组及3～30 mg/mL LTA刺激40 h时,细胞增殖活性明显降低(P＜0.05).ELISA结果显示,LTA能明显上调U937表达促炎因子IL-8及抗炎因子IL-10,且其表达与LTA浓度及时间呈正相关,其中LTA 30 mg/mL在8～32 h时IL-8及IL-10表达有统计学意义(P＜0.05),且以16 h时IL-8的释放量为最高峰,以24h时IL-10的释放量为最高峰.黄芪可减低LTA刺激U937表达促炎因子IL-8含量,促进LTA刺激U937表达抗炎因子IL-10的释放量,且黄芪0.2 mg/mL组在16 h、24 h及32 h时与LTA30组比较差异有统计学意义(P＜0.05),IL-10的释放高峰提前至16 h.RT-PCR结果显示,LTA组和LTA+黄芪组IL-8 mRNA、IL-10 mRNA表达及变化趋势与IL-8和IL-10一致.结论 中药黄芪在革兰阳性菌脓毒症炎症反应中从细胞水平可抑制促炎因子基因及蛋白的表达,同时可促进细胞水平抗炎因子基因及蛋白的表达,并可使抗炎因子的释放高峰提前.