【摘 要】
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目的:通过检测芒柄花黄素对微小RNA 587(miR-587)、锌指蛋白3(ZNRF3)表达影响,探讨芒柄花黄素通过调控miR-587/ZNRF3轴对宫颈癌细胞(Hela)迁移、侵袭的影响.方法:体外培养Hela细胞,设置对照组、10μmol/L芒柄花黄素组(药物组)、10μmol/L芒柄花黄素+NC组(药物+NC组)、10 μmol/L芒柄花黄素+miR-587 mimics组(药物+miR-587 mimics组);Transwell法检测各组Hela细胞侵袭、迁移情况;Western blot法检测
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目的:通过检测芒柄花黄素对微小RNA 587(miR-587)、锌指蛋白3(ZNRF3)表达影响,探讨芒柄花黄素通过调控miR-587/ZNRF3轴对宫颈癌细胞(Hela)迁移、侵袭的影响.方法:体外培养Hela细胞,设置对照组、10μmol/L芒柄花黄素组(药物组)、10μmol/L芒柄花黄素+NC组(药物+NC组)、10 μmol/L芒柄花黄素+miR-587 mimics组(药物+miR-587 mimics组);Transwell法检测各组Hela细胞侵袭、迁移情况;Western blot法检测细胞ZNRF3、侵袭迁移相关蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测miR-587、ZNRF3靶向关系;采用qRT-PCR检测各组miR-587、ZN-RF3表达.结果:相较于对照组,药物组Hela细胞的侵袭和迁移数、MMP9、MMP-2、miR-587表达水平均降低,ZN-RF3表达增加(P＜0.05);相较于药物组,药物+NC组Hela细胞的侵袭和迁移数、MMP9、MMP-2、miR-587、ZNRF3表达水平无差异(P＞0.05);相较于药物组和药物+ NC组,药物+miR-587 mimics组Hela细胞的侵袭和迁移数、MMP9、MMP-2、miR-587表达水平均增加但低于对照组,ZNRF3表达降低但高于对照组(P＞0.05);靶基因预测结果显示ZNRF3是miR-587的潜在目标基因,miR-587显著下调ZNRF3表达(P＜0.05).结论:芒柄花黄素可能通过抑制miR-587表达,促进ZNRF3表达阻滞Hela细胞的迁移及侵袭.
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