【摘 要】
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根据Genebank,设计β3膜外区引物,通过RT-PCR方法扩增β3片段,然后克隆入RRS酵母双杂交载体--pYesM△playA中,构成猎物.限制性内切酶酶切鉴定表明载体构建正确,β3整合素测序
【基金项目】
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国家自然科学基金,军队杰出人才基金
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根据Genebank,设计β3膜外区引物,通过RT-PCR方法扩增β3片段,然后克隆入RRS酵母双杂交载体--pYesM△playA中,构成猎物.限制性内切酶酶切鉴定表明载体构建正确,β3整合素测序正确.表明成功扩增出人β3整合素基因胞外区,构建获得β3-pYesM△playA酵母表达载体.用乙酸锂法,将重组子转染至酵母温度敏感株cdc25-2,检测其对RRS系统的激活作用.自激活试验为阴性表明β3整合素不能自激活cdc25-2在36℃生长,表明该载体可用于酵母双杂交检测β3整合素与汉坦病毒受体结合蛋白(
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