【摘 要】
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目的研究EDAG在红系肿瘤分化中的表达及意义. 方法用PCR的方法从人的血液基因组中分离出EDAG基因的调控区2 200 bp片段,将其克隆到pGL3-basic的含有荧光素酶报告基因的质粒中
【机 构】
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吉林医药学院病原教研室,吉林医药学院国有资产处,军事医学科学院放射医学研究所
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目的研究EDAG在红系肿瘤分化中的表达及意义. 方法用PCR的方法从人的血液基因组中分离出EDAG基因的调控区2 200 bp片段,将其克隆到pGL3-basic的含有荧光素酶报告基因的质粒中,转染K562细胞,用Hemin和PMA诱导细胞分化;通过不同时间检测荧光素酶报道基因的方法,观察用两种不同方法处理细胞后对EDAG基因表达的影响. 结果用Hemin和PMA分别诱导K562 72 h和48 h后,EDAG基因表达下调. 结论用Hemin和PMA诱导K562细胞分化后,EDAG基因表达下调可能与细胞分
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