【摘 要】
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目的本文旨在制备载紫杉醇的肿瘤靶向肽NGR修饰的固体脂质纳米粒（PTX/NGR-SLN）并对其进行评价。方法通过将DSPE-PEG2000Mal与NGR偶联得到DSPE-PEG2000-NGR;采用乳化-超声法制备
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院药学部;
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目的本文旨在制备载紫杉醇的肿瘤靶向肽NGR修饰的固体脂质纳米粒（PTX/NGR-SLN）并对其进行评价。方法通过将DSPE-PEG2000Mal与NGR偶联得到DSPE-PEG2000-NGR;采用乳化-超声法制备SLN;以合成的DSPE-PEG2000-NGR对SLN进行表面修饰,制得NGR-SLN,并对其进行表征。以荷HT-1080裸鼠为肿瘤模型,通过活体成像观察NGR-SLN在体内的分布情况,并考察其抑制肿瘤生长情况。结果 PTX/NGR-SLN的粒径（113.28±10.33）nm,Zeta电位为（-5.65±0.47）mV;包封率为（91.28±0.47）%,载药量为（2.48±0.28）%;释放度结果表明PTX/NGR-SLN具有良好的缓释特性;在-20℃条件下放置3个月,其粒径和包封率无明显变化。与对照组相比,PTX/NGR-SLN具有明显的肿瘤靶向递送能力和肿瘤生长抑制能力。结论 PTX/NGR-SLN具有良好的肿瘤靶向治疗潜力能力。
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