论文部分内容阅读
为获得商品化非洲猪瘟病毒(ASFV)荧光PCR检测试剂盒的敏感性、特异性、一致性和最低检测限等试验数据,以世界动物卫生组织(OIE)推荐引物探针为金标准,以62份已灭活的ASFV阳性田间样品、32份阴性田间样品和P72基因核酸标准物质为检测对象,对农业农村部公布许可的其中17个厂家生产的商品化ASFV荧光PCR检测试剂盒开展了试验特性方面的比对研究.结果显示,17个厂家生产试剂盒的敏感性最低为77.4％,最高为96.8％,特异性最低为87.5％,最高为96.8％,均未达到100％,且有一定差别;12个厂家的试剂盒与OIE推荐引物探针检测结果一致性较好(Kappa值≥0.75),其余5个厂家的试剂盒与其一致性一般(0.4
其他文献
为掌握安徽省A型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)感染情况,2019年春季和秋季开展了两次横断面研究。用估计流行率方法,每次随机选取包括种禽场、蛋禽场、肉禽场、活禽批发市场、农贸市场、自然村和野禽栖息地在内的约193个场点,再用发现疫病抽样策略,在每个场点采集20份家禽咽喉-泄殖腔双拭子、环境拭子或野禽粪便棉拭子样品,使用荧光RT-PCR检测试剂盒进行A型AIV核酸检测,对检测阳性的再进行H5、H7和H9亚型分型。结果显示:春、秋两季AIV群体表观流行率分别为17.9%、12
民乐县畜牧兽医工作站接到电话,称自家养殖的狐狸出现不明原因死亡,自行治疗无效要求出诊。经现场查看养殖场点环境、饲料存放处及料槽内未吃完的饲料等,初步诊断为食入不洁饲料引起的狐狸发病;结合剖检症状、实验室镜检及对症治疗,确诊为巴氏杆菌感染引发的疫情。确定病因后,对养殖圈舍环境及用具消毒,病死狐及变质饲料无害化处理,更换被污染饲料等有效措施,三日后回访不再有新发病例,病狐已痊愈。此次因饲喂变质、不洁净食物而引起狐生病的疫情得到有效控制。
为了解湖南省内生猪调运特点,利用社会网络分析技术构建湖南省市级生猪调运网络,计算网络特征指标,分析月份变化。结果显示:2017年湖南省14个市/州间共调运生猪510 973批次,数量17 815 040头;西部经济落后地区的网络度数中心度和中介中心度低于环洞庭湖地区和湘南地区;邵阳市生猪调运批次和数量最大,而长沙市接收其他城市调入的生猪最多;在去掉度数中心度前50%的7个地区后,生猪调运批次下降76.28%,调运数量下降87.42%;月份分析显示,从第一季度到第四季度,湖南省生猪调运批次和数量存在上升趋势
为下一步制定烟台市白羽肉鸡场点禽白血病净化路线,2020年1月对900枚种蛋和900份咽喉/泄殖腔棉拭子利用酶联免疫吸附试验进行禽白血病p27抗原检测,结果显示蛋清禽白血病p27抗原阳性检出率为1;咽喉/泄殖腔棉拭子禽白血病p27抗原阳性检出率为2.1,两者之间的检测结果无明显的相关性。
一只2岁仓鼠,体重65 g,未生育,子宫流血20多d,经临床检查、细胞学、腹部彩超、病理检查,确诊为子宫内膜肉芽肿性增生,征得主人同意,呼吸麻醉后,行卵巢子宫切除术,术后7 d拆线
为了解猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)在云南省的流行及遗传进化情况,2020年10—12月收集云南省部分猪场疑似病料共24份,采用PCR方法进行PCV3病原检测;选取PCV3阳性扩增产物进行克隆测序,并将测序结果与16株国内外参考毒株进行ORF2核苷酸序列同源性分析。结果显示:24份病料样品中检出阳性5份,阳性检出率为20.8%;克隆出的阳性扩增产物(YNJS-2020)ORF2核苷酸序列和国内外参考毒株的同源性较高,为97.4%~98.9%,其中与西班牙毒株
为了解广西柳州市活禽市场低致病性禽流感病毒的流行及分布情况,2015年6月—2019年5月持续在柳州市8个活禽市场采集鸡鸭喉头/泄殖腔棉拭子样品1 425份(麻花鸡500份、麻鸭925份),通过SPF鸡胚培养,采用HA和HI试验进行鉴定,并对结果进行统计分析。结果显示:共检出阳性样品156份,阳性率为10.95%(156/1 425);分离出6种亚型,阳性率从高到低依次为H3、H4、H9、H6、H11和H13,其中H13亚型为广西地区首次报道发现,样品来源于麻鸭;从种属分布和混合感染情况来看,鸭群中6种亚
羊传染性胸膜肺炎又称羊支原体肺炎,俗称“烂肺病”,是由支原体引起的一种高度接触性传染病,该病主要通过空气传播,羊感染后体质渐弱,生长速度变慢,临床症状为高热、咳嗽、胸腔和胸膜发生浆液性和纤维素性炎症,病死率较高。本文通过治疗的具体病例,梳理治疗方法,总结治疗体会,供兽医同行和养殖业者参考。
【目的】亚油酸是一种人体必需的脂肪酸,能加快体内脂肪代谢与分解、减少胆固醇在血管壁上形成积存、有效预防动脉硬化的发生、提高人体免疫力、促进骨骼发育、提高记忆力、预防脑部功能退化等功能。利用基因编辑技术对控制脂肪酸合成途径的关键酶ω-3脂肪酸去饱和酶基因进行精准编辑,关闭下游产物的合成途径,以便提高水稻上游亚油酸的含量,为创制富集亚油酸水稻材料提供依据。【方法】水稻脂肪酸合成途径中的关键酶ω-3脂肪酸去饱和酶基因(OsFAD3)存在2个拷贝,分别分布在第11和第12染色体,且两者cDNA同源性达97.32%
【目的】小麦单位面积穗数和籽粒粒长是小麦产量相关的重要农艺性状,对其进行遗传改良有利于提高小麦的产量。通过对前期QTL定位鉴定到的提高单位面积穗数的主效QTL位点QSn.sau-2D.2和提高籽粒粒长的主效QTL位点QKl.sau-3D.2开发相应的KASP分子标记,并在川农18和T1208构建的RILs群体中进行验证及评价,为更好地利用这两个QTL以及分子标记辅助育种奠定基础。【方法】利用前期在川农18和T1208构建的高代自交群体中鉴定到的控制小麦单位面积穗数主效QTL位点QSn.sau-2D.2和控