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目的：研究急性肝衰竭小鼠肝细胞核DNA（脱氧核糖核酸）的损伤变化及影响因素。方法：健康雌性昆明小鼠腹腔注射D-氨基半乳糖（D—Gain）和脂多糖（LPS）制作急性肝衰竭模型，采用慧星实验检测注药后0．5小时、1小时、2小时、4小时、6小时和8小时小鼠肝细胞核DNA的损伤，ELISA检测血清肿瘤坏死因子．仅（TNF-α）浓度。结果：①模型组小鼠于注药0．5小时Olive尾矩值即明显增大，且随时间延伸逐渐增加，与正常组比较，差异均具有显著性意义（P〈0．05）。②模型组小鼠于注药0．5小时血清TNF-α浓度无