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目的研究醒脑静注射液治疗脑梗死的临床疗效同时观察对患者的神经功能和生化指标的影响。方法我院选取2014-06-2016-01收治的脑梗死患者120例,所有患者通过随机数字法分为对照组和观察组,每组各60例,对照组患者给予常规内科治疗方案治疗,在常规治疗基础上,给予观察组患者静脉滴入醒脑静注射液治疗,治疗结束后,比较组患者的综合疗效和不良反应发生率,观察比较两组患者治疗前后的神经功能缺损(NIH)评分和Barthel指数及各时期Glasow昏迷度评分,同时比较治疗前后血清肿瘤因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组患者治疗后总有效率为86.67%明显高于对照组患者的73.33%,χ2=6.71,P<0.01;观察组患者治疗后的NIH评分为(19.8±7.4)分明显高于对照组患者的(25.1±8.4)分(t=3.67,P<0.01),观察组患者治疗后的Barthel指数为(50.6±20.1)分明显高于对照组患者的(41.3±19.8)分(t=3.10,P<0.01),治疗后观察组患者的TNF-α和IL-6含量明显低于对照组(P<0.01),两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=1.08,P=0.29),同时观察组患者治疗后各时期的Glasow昏迷度评分明显高于治疗前,P<0.01。结论给予急性脑梗死患者静脉滴入醒脑静注射液治疗,能够明显提高治疗疗效,同时能够有效改善患者的神经功能和Barthel指数,能较好控制体内细胞因子水平降低炎症反应的发生,患者的不良反应发生率相对较低,具有较高的治疗安全性,值得在临床中推广使用。