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目的获得高效表达的结核分枝杆菌早期分泌抗原靶6kDa蛋白（ESAT-6）。方法利用PCR方法扩增出ESAT-6基因片段，将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体pET-21b（＋），酶切分析和序列测定鉴定出ESAT-6基因的阳性重组子，将其转化入EcoliBL21（DE3），阳性菌株经IPTG诱导，SDS-PAGE和免疫印迹分析靶蛋白的表达；重组蛋白经Ni-NTAHis·Bind Resins纯化。结果成功扩增出ESAT-6基因片段，构建了重组表达质粒pET-ESAT-6，SDS-PAGE显