【摘 要】
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实验采用Mycobacterium phlei为出发菌株,利用NTG和紫外线复合诱变得到新生霉素特异性的超敏菌株M.phlei SS12和耐药菌株M.phlei RR11,建立了以DNA回旋酶B亚基为靶点的抗结核
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实验采用Mycobacterium phlei为出发菌株,利用NTG和紫外线复合诱变得到新生霉素特异性的超敏菌株M.phlei SS12和耐药菌株M.phlei RR11,建立了以DNA回旋酶B亚基为靶点的抗结核药物的筛选模型;并应用此模型对1600株真菌和100株放线菌发酵液进行了初筛,获得了38株阳性菌,阳性率为2.4%;对阳性菌株3277的发酵液进行了提取分离,得到X1和X2两个活性化合物.根据两个化合物的分子量和特征性紫外吸收,经MPMS数据库及PubMed联机检索,认为X1、X2可能为新化合物.
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