【摘 要】
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目的同时测定固本祛湿化瘀方中绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、异嗪皮啶、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷的含量，并预测其治疗银屑病的作用靶点。方法该药物UPLC-DAD分析采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（100mm×2.1mm，1.7μm）；流动相甲醇-0.1%磷酸，梯度洗脱；体积流量0.3mL/min；柱温30℃；检测波长220nm。基于网络药理学，在TCMIPV2.0平台
【基金项目】
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国家自然科学基金重点支持项目（U20A20397）； 省部共建中医湿证国家重点实验室课题（SZ2021ZZ34，SZ2021ZZ45）； 广东省中医院“拔尖人才”计划项目（BJ2022KY02）；
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目的同时测定固本祛湿化瘀方中绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、异嗪皮啶、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷的含量，并预测其治疗银屑病的作用靶点。方法该药物UPLC-DAD分析采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（100mm×2.1mm，1.7μm）；流动相甲醇-0.1%磷酸，梯度洗脱；体积流量0.3mL/min；柱温30℃；检测波长220nm。基于网络药理学，在TCMIPV2.0平台上检索各成分作用靶点，GnenCards、Disgent、ONIM数据库中筛选其核心靶点，构建蛋白互作网络和疾病-成分-靶点-通路网络。结果8种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.9999），平均加样回收率94.2%～100.7%，RSD1.80%～2.90%。HSP90AA1、ESR1、AHR、AKT1、ESR1、CYP1B1、TOP2A、JAK1、PTK2B、PPKCB为核心靶点。分子对接发现，HSP90AA1与各成分之间均有较高的结合潜力。结论UPLC-DAD法简便、快速、准确，可用于固本祛湿化瘀方的质量控制。网络药理学可明确方中各成分治疗银屑病的核心靶点，从而为进一步研究其作用机制奠定基础。
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