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目的 探讨吉西他滨联合FAM方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效.方法 回顾性收集2017年1月—2018年12月入院接受治疗的晚期胰腺癌患者62例,其中31例为对照组,接受FAM方案化疗;另外31例为观察组,接受吉西他滨联合FAM方案化疗.每21 d为一个化疗周期,2个周期后进行疗效及不良反应评价,并进行体内相关肿瘤标志物检测.按照RECIST标准进行客观疗效评价,检测并比较各组化疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)水平.采用NCI CTC 3.0标准进行化疗不良反应评价.结果 治疗2个周期以后,观察组患者总有效率为61.29％,显著高于对照组总有效率35.48％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组疾病总控制率83.87％,显著高于对照组总控制率58.06％,差异具有统计学意义(P<0.05).化疗后各组患者血清CEA、CA19-9、CA125水平均显著降低,且观察组血清各肿瘤标志物水平显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05).结论 吉西他滨联合FAM方案治疗晚期胰腺癌临床疗效显著,能够提高患者生存质量,不良反应可耐受.