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目的合成一类螺环结构的4’-芳基-3’-吡啶甲酰基螺[吲噪-3，2’-吡咯啉]-2-酮化合物，并对其抗肿瘤细胞活性进行初步筛选。方法利用多组分反应方法合成吲哚螺环化合物，并采用四甲基偶氮唑盐比色（MTr）法测试其细胞活性。结果反应在2-3h内完成，产率80％～85％，产物通过光谱数据表征确认结构；并筛选了其对肝癌细胞BEL-7402、人低分化胃癌细胞BGC-823、人乳腺癌细胞MDA—MB-231的抑制活性。结论螺[吲哚-3，2’-吡咯啉]类化合物含多个活性杂环骨架，有潜在的抗肿瘤细胞活性作用。