【摘 要】
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[摘要] 目的 研究纤维蛋白原(hbrmogen，Fg)β—455G/A基因多态性在汉族人群中的分布及其与高血压脑缺血性并发症的关系。 方法 应用聚合酶链反应技术和限制性内切酶片段长度多态性技术检测了108例单纯高血压患者(高血压组)、101例高血压合并缺血性脑卒中患者(脑卒中组)及108例年龄、性别相匹配的健康对照者(对照组)的β—Fg—455G／A基因多态性，比浊法测定血浆Fg水平。
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[摘要] 目的 研究纤维蛋白原(hbrmogen，Fg)β—455G/A基因多态性在汉族人群中的分布及其与高血压脑缺血性并发症的关系。 方法 应用聚合酶链反应技术和限制性内切酶片段长度多态性技术检测了108例单纯高血压患者(高血压组)、101例高血压合并缺血性脑卒中患者(脑卒中组)及108例年龄、性别相匹配的健康对照者(对照组)的β—Fg—455G／A基因多态性，比浊法测定血浆Fg水平。 结果 血浆Fg水平在脑卒中组(3．45 g/L)显著高于高血压组(3．12 g/L)和对照组(2．95g／L，P<0．01)。各组内A等位基因携带者血浆Fg水平显著高于GG基因型者(对照组：3．25对2．87 g/L高血压组：3．44对2．97 g/L；脑卒中组：3．76对3．18 g/L，P<0．05或0．01)，且更易受吸烟等环境因素影响。p—Fg-455G/A基因多态性分布在高血压组、脑卒中组和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡定律。A等位基因频率在脑卒中组(0．267)显著高于对照组(0．167，P<0．05)。Logistic回归分析显示，存在此突变位点者发生脑卒中的危险为正常纯合子高血压者的1．526倍。结论 β—Fg—455G／A基因多态性中的A等位基因可能是老年高血压患者并发缺血性脑血管疾病的遗传易感标志之一。
[关键词] 纤维蛋白原； 基因，结构； 高血压； 脑缺血
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一、对象与方法 1.对象：1997年7月至2003年7月收治的老年股骨颈骨折患者65例，男性20例，女性45例，年龄70-88岁，平均75.5岁。骨折部优位：头下型43例，经颈型20全锘底型2例。骨折线方向：内收型38例，外展型27例。骨折移位Gardon分型：型21例，型44例。新鲜骨折52例，陈旧性骨折13例，病程3天至3.5年，平均34天。其中并存冠心病14例，高血压10例，2型糖尿病11
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一、对象与方法 1.对象：1998年1月至2003年1月，我院妇科共收治妇科疾病同时合并糖尿病患者需行手术治疗者53例，诊断符合1999年WHO糖尿病诊断标准。其中60-81岁患者20例为老年组，平均年龄65.9岁，单纯饮食控制2例，药物治疗（胰岛素治疗）13例，未治疗5例；38-59岁患者33例，平均年龄46.5岁，单纯饮食控制5例，药物（胰岛素）治疗20例，未治疗6例，两组患者妇科疾病种类见