【摘 要】
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为研究猪肉来源大肠杆菌分离菌株的生物被膜形成及相关基因表达变化，首先从生猪屠宰线、猪胴体表面及生鲜猪肉中采用选择平板和特异性聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）分离鉴定大肠杆菌，采用微孔板结晶紫染色法评价分离菌株15℃培养72 h时生物被膜形成能力，进而选取代表菌株研究生物被膜形成过程中被膜量、胞外聚合物（extracellular polymeric su
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（32072287）；
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为研究猪肉来源大肠杆菌分离菌株的生物被膜形成及相关基因表达变化，首先从生猪屠宰线、猪胴体表面及生鲜猪肉中采用选择平板和特异性聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）分离鉴定大肠杆菌，采用微孔板结晶紫染色法评价分离菌株15℃培养72 h时生物被膜形成能力，进而选取代表菌株研究生物被膜形成过程中被膜量、胞外聚合物（extracellular polymeric substances,EPS）组成，以及基于反转录荧光定量PCR的成膜基因表达的变化。结果表明：共分离到猪肉源大肠杆菌31株，包括生猪屠宰线11株、猪胴体表面4株、生鲜猪肉16株；微孔板结晶紫染色结果显示，被膜形成能力存在明显菌株差异，64.52%菌株成膜能力较弱，选取其中1株(D4-18)进行成膜过程研究；微孔板中菌株D4-18 15℃培养168 h过程中被膜量持续增加，培养72 h和168 h时，菌株D4-18分泌EPS，培养72 h时，papC、fimH、csgA基因表达量分别为0.095、0.933、0.435 copies/cm~2，随着培养时间延长，松散型EPS中蛋白质及多糖含量、紧密型EPS中蛋白质含量极显著增加（P＜0.01），培养168 h时，papC和fimH基因表达量增加，csgA基因表达量无显著变化，表明上述基因在大肠杆菌生物被膜形成过程中发挥了不同程度的调控作用。
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