【摘 要】
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目的·从代谢组学的角度揭示三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的作用机制。方法·分别取ATO处理12、24和36 h的肝细胞癌HepG2细胞
【机 构】
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上海交通大学系统生物医学研究院系统生物医学教育部重点实验室; 复旦大学附属肿瘤医院中西医结合科;
【基金项目】
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国家重点研发计划(2016YFA0500600);国家自然科学基金(31670831)~~
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目的·从代谢组学的角度揭示三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的作用机制。方法·分别取ATO处理12、24和36 h的肝细胞癌HepG2细胞系,通过气相色谱/质谱联用和液相色谱/串联质谱联用对其代谢物谱进行全局性分析。结果·共检测到307种代谢物。生物信息学分析表明,糖基化和单碳代谢是主要受影响的细胞功能。其他细胞功能或途径如线粒体脂肪酸β-氧化、三羧酸循环、戊糖磷酸途径和谷胱甘肽代谢等也受到影响。结论·ATO通过影响HepG2细胞主要的代谢途径,抑制细胞生长和迁移,并加剧氧化应激来诱导癌细胞凋亡。
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