【摘 要】
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目的通过对条件永生性小鼠足细胞的研究,探讨PINCH-1-ILK-а-parvin(简称PIP复合物)在足细胞中的表达及意义。方法培养条件永生性小鼠足细胞,分为正常组、PINCH-1小干扰RNA(P
【机 构】
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湖北武汉大学人民医院肾内科,湖北武汉大学中南医院肾内科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30900688;81470912);中华医学会临床研究专项基金(14050470584)
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目的通过对条件永生性小鼠足细胞的研究,探讨PINCH-1-ILK-а-parvin(简称PIP复合物)在足细胞中的表达及意义。方法培养条件永生性小鼠足细胞,分为正常组、PINCH-1小干扰RNA(PINCH-1 siRNA)组、小干扰RNA阴性对照(siRNA)组。免疫沉淀法检测PIP复合物在足细胞中的表达,荧光显微镜下观察足细胞骨架F-actin的改变,光镜下观察足细胞黏附能力及足突伸展状态并测定伸展率和黏附率。结果转染PINCH-1 siRNA后,PINCH-1、ILK表达均下调:ILK/а-Parvin和PINCH-1/а-parvin在3组中的表达分别为normal组14.833±0.624、5.012±0.356;scrambled siRNA组11.333±1.886、4.511±0.816(P>0.05);PINCH-1siRNA组8.867±0.660、3.502±0.374(P<0.05)。转染PINCH-1 siRNA后,足细胞的伸展及黏附力均明显下降;足细胞伸展百分比分别为:normal组(68±4.243)%,PINCH-1 siRNA组(52±2.160)%,scrambled siRNA组(67.5±4.708)%(P>0.05);足细胞黏附率分别是:正常组(67±5.099)%,PINCH-1 siRNA组(50±5.888)%(P<0.05),scrambled siRNA组(66.5±5.212)%(P>0.05)。结论 PIP复合物通过介导足细胞骨架改变及黏附异常参与足细胞损伤的发生。
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