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为了对水貂阿留申病毒的诊断防治提供依据，验证水貂阿留中病毒在我国的遗传演化情况，研究了阿留中病毒的诊断抗原。将疑似阿留中病毒感染致死的送检水貂进行PCR初步诊断，并应用猫肾传代细胞系（CRFK）进行了分离培养。提取细胞培养物的DNA，经PCR检测呈阳性后，对分离前后的阿留中病毒VP2基因全序列进行克隆测序，其结果与GenBank上传的其它ADV亚型VP2序列进行了比较后证明：获得了一株可以在CRFK细胞中稳定生长的水貂阿留申病毒毒株（命名为ADV—ZYL1）。氨基酸分析发现，ADV—ZYL1毒株与美国强毒